[新华网]中外科学家发现对抗“超级病菌”的新疗法

副标题:

时间:2014-09-03  来源:上海药物研究所文本大小:【 |  | 】  【打印

  新华网华盛顿9月1日电(记者林小春)中国、美国和法国科学家1日在美国《国家科学院学报》上报告说,一种小分子抑制剂可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染,有潜力成为应对这种“超级病菌”的新疗法。 

  研究负责人、中国科学院上海药物研究所研究员杨财广说,多重耐药菌医院感染已成为全球公共卫生的威胁,其中最常见的病菌就是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。而传统抗生素疗法面临两大问题:一是耐药性问题日益严峻;二是副作用日益凸显,如导致宿主的代谢不可逆性地紊乱等,因此亟须寻找新型疗法。 

  杨财广与上海药物所罗成研究员及复旦大学和美国芝加哥大学等机构的同行,通过对30万种化合物的计算筛选发现了一种化合物,再利用药物化学合成的方法改进了其活性。结果显示,所获得的SrtA小分子抑制剂可抑制金黄色葡萄球菌感染 

  进一步的动物实验证实,这种小分子抑制剂虽然不杀菌,也不抑制细菌的生长,但是可降低金黄色葡萄球菌的致病力,从而大幅延长感染实验鼠的生存期。 

  杨财广对新华社记者说:“这种不杀菌但是有效抑制细菌感染的抑制剂,可作为预防性策略降低高危病人院内感染的风险。如与传统抗生素联合使用,有可能减低传统抗生素的临床使用剂量,延长药物的临床使用寿命。” 

  杨财广还说,SrtA小分子抑制剂还可预防性治疗其他革兰氏阳性菌的感染,如炭疽杆菌和肺炎链球菌等。但他也提醒说,还需进一步的工作验证这种小分子抑制剂是否会产生不同于传统抗生素机制的耐药性,以及是否同样具有副作用,例如像传统抗生素一样影响肠道菌群。 

    

相关附件
相关文档
药物所发现一类抗多发性骨髓瘤的新型泛素-蛋白酶体降解通路抑制剂
药物所发现靶向酪氨酸激酶ALK野生型和L1196M突变的二代小分子抑制剂
mTOR激酶抑制剂联合用药研究取得重要进展
《SciBX》专题亮点报道药物所发现新型DNMT1选择性抑制剂
衍生于EPO的硫醚环肽: 长效、透膜的肾脏缺血再灌注损伤保护剂
上海药物所与芝加哥大学抗菌感染靶标确证研究取得进展
药物所科研人员发现抗肿瘤药物可维持胚胎干细胞的自我更新并促进重编程
上海药物所发现金精三羧酸对自身免疫病的治疗作用
《癌症细胞》同期在线发表上海药物所两篇重要科研进展
药物所发现萘酰胺类VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂
成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)小分子抑制剂研究取得进展
药物所徐华强研究组参与的科研成果入选“2014年度中国科学十大进展”
药物所发现苯胺嘧啶类双靶点c-Met/VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂
上海药物所在楝科植物化学成分研究方面取得重要进展
新咪唑类系列化合物的抗肿瘤靶点与细胞分子机制
天然产物牛蒡子苷元有效改善阿尔茨海默病小鼠记忆损伤
新型拓扑异构酶抑制剂研究取得新进展
上海药物所科研人员首次揭示维甲酸X受体四聚体抑制机制
基于四氢异喹啉骨架的药物结构优化取得新进展
药物所发现表皮葡萄球菌感受氧化胁迫的重要功能基因
上海药物所等发现控制金黄色葡萄球菌致病力的代谢传感器
上海药物所发现调节铜绿假单胞菌致病性的关键信号转导通路
蛋白质分子结构揭示艾滋病毒(HIV)感染人体细胞的机制
2014 中国科学院上海生命科学研究院 版权所有
地址:上海岳阳路320号 邮编:200031 电话:86-21-54920000 传真:86-21-54920078
电子信箱:webmaster@sibs.ac.cn